Levensverwachting myositis

Hi there! Are there any statistics out there on what the average life expectancy is of those who have polymyositis? I have just been diagnosed and at this point, while I am scared of finding out the truth, I will take any information I can get SPIEREN In het begin zijn de ontstoken spieren gezwollen, later krimpen ze juist in (dit laatste heet atrofie). De spierontsteking geeft pijnklachten en spierzwakte, vooral van de grote spiergroepen Dermatomyositis is an inflammatory muscle disease characterized by weakness of the skeletal muscles, in particular, the proximal muscles of the arms and thighs.[1][1] If untreated, it is associated with progressive deterioration, and the severity ranges from mild to severe and can include paralysi Sporadic inclusion-body myositis (s-IBM) is a myopathy that is characterized by progressive weakness and muscle pathology demonstrating inflammation and rimmed vacuoles. In addition, similar to the pathology observed in the brains of patients with Alzheimer's disease, the deposition of beta-amyloid.

polymyositis life expectancy Autoimmune Diseases

  1. ation. Patients should exhibit at least one of the following: Weakness of the shoulder and/or hip muscles
  2. Guillain-Barre syndrome is a rare disorder that causes your immune system to attack your peripheral nervous system (PNS). The PNS nerves connect your brain and spinal cord with the rest of your body
  3. Antisynthetase syndrome is a chronic autoimmune condition that affects the muscles and various other parts of the body. The signs and symptoms can vary but may include muscle inflammation (myositis), polyarthritis (inflammation of many joints), interstitial lung disease, thickening and cracking of the hands, and Raynaud phenomenon
  4. Myositis can occur after suffering a viral, bacterial, fungal, or parasitic infection, and the effects of the disease can range from mild muscle pain (myalgia) to the severest form, rhabdomyolysis
  5. Dermatomyositis is a type of inflammatory myopathy characterized by inflammatory and degenerative changes of the muscles and skin. Associated symptoms and physical findings may vary widely from case to case as patients may present differently

Dermatomyositis - Huidarts

All of us with inclusion body myositis are waiting anxiously for some sign of results from the Novartis BYM338 trials. After all, until now there has been no proven treatment available for this relentlessly progressive muscle wasting illness The word scleroderma means hard skin and is believed to be caused by an overproduction of collagen. Like most forms of Myositis, it is considered a chronic autoimmune disease primarily affecting the connective tissue, which is tissue that supports organs and other parts of the body

Dyspnea Associated With Dermatomyositis Respiratory Car

  1. d that medications are only one step in treating myositis diseases
  2. Influenza A and B viruses and enteroviruses are the most commonly reported viruses associated with myositis in the United States . Viral myositis complicated by rhabdomyolysis is less common but has been reported with the following viruses: Influenza A and B Coxsackievirus Epstein-Barr viru
  3. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a debilitating and fatal lung disease that affects approximately 3 million people worldwide. Despite the condition killing more people every year than some.

In a subsequent publication, Bohan et al noted that cutaneous disease may precede the development of the myopathy in patients with dermatomyositis. [] In addition, the existence of another subset of patients with dermatomyositis that affects only the skin (ie, amyopathic dermatomyositis [ADM], or dermatomyositis sine myositis) has been recognized Inclusion body myositis (IBM) is a progressive muscle disorder characterized by muscle inflammation, weakness, and atrophy (wasting). It is a type of inflammatory myopathy . IBM develops in adulthood, usually after age 50

Inclusion-Body Myositis Associated with Alzheimer's Diseas

Dr. David R. Fernandez presented on the most current research and treatments in myositis. The first part of this presentation described some tests that are now done in addition to the standard, traditional forms to help better diagnose and monitor myositis. Antibodies are proteins made by the immune. Tension Myositis Syndrome (TMS) The connection between the mind and the body is one of the most exciting and least understood areas of medicine. Tension Myositis Syndrome (TMS) is a concept developed by John Sarno, MD, that treats several forms of pain conditions • Useful synopsis of cardiac involvement in myositis.Thorough overview of treatment options, with a particular focus on skin disease. Jorizzo JL. Dermatomyositis: practical aspects. Arch. Dermatol. 138(1),114-116 (2002). Sontheimer RD. The management of dermatomyositis: current treatment options. Expert Opin. Pharmacother. 57(6),937-943 (200

Sporadic inclusion-body myositis (s-IBM) is a myopathy that is characterized by progressive weakness and muscle pathology demonstrating inflammation and rimmed vacuoles. In addition, similar to the pathology observed in the brains of patients with Alzheimer's disease, the deposition of beta. Both were associated in 142 (61%) patients. When both manifestations were present, their occurrence was concomitant in only 40% of the cases (n = 93), whereas they occurred successively during the course of the disease in 49 cases (21%): ILD preceded myositis in 21 (9%) patients and myositis in 28 (12%) other patients

Diagnosis of Myositis - Johns Hopkins Myositis Cente

Inclusion body myositis is a rare disease affecting muscle cells. As more and more cells are involved, the muscle becomes weaker and weaker The aims of this present study were firstly to assess the outcome, including functional course, in anti-Jo1 positive patients with antisynthetase syndrome (ASS), and secondly to determine predictive parameters of poor outcome in these patients Bloedonderzoek: Als uw reumatoloog myositis vermoedt, doen we altijd bloedonderzoek. Bij een myositis is de spierwaarde in het bloed (CK) sterk verhoogd. Onderzoek van de huid: bij dermatomyositis kunnen de huidafwijkingen al een sterke aanwijzing zijn voor de diagnose. Bij twijfel vragen we de dermatoloog om onderzoek te doen - Deze richtlijn biedt aanbevelingen voor de diagnostiek en therapie van dermatomyositis, polymyositis en sporadische 'inclusion body'-myositis (sIBM) op basis van het beste beschikbare bewijs. - Klinisch karakteristieke huidafwijkingen kunnen voldoende zijn voor het vaststellen van dermatomyositis

Guillain Barre Syndrome and Myositis - Treat

Myositis (spierontsteking) is een zeldzame aandoening waarbij een of meerdere spiergroepen ontstoken raken. Deze ontsteking vernietigt de spiercellen, waardoor spieren steeds zwakker worden. <br><br>Spierontstekingen komen zowel bij kinderen als bij volwassenen voor De oorzaak van myositis is niet bekend, maar waarschijnlijk werkt uw immuunsysteem niet goed. Dankzij dit systeem verwijdert uw lichaam stoffen die er niet in thuishoren. Bij myositis richt uw immuunsysteem zich ook tegen spiercellen of bloedvaatjes in uw spieren. Daarom spreken we van een auto-immuunziekte Beweging als therapie voor myositis. Mensen met myositis hebben baat bij beweging. Dat is de conclusie van een Zweeds onderzoek waarin de effecten van een trainingsprogramma bij deze doelgroep werden beschreven... Over inclusion body myositis. Inclusion body myositis (IBM) is een spierziekte die bij 4 op de 100.000 mensen voorkomt, vaker bij mannen dan bij vrouwen. De ziekte kenmerkt zich door de langzame achteruitgang van de spierkracht. De spieren zijn ontstoken, worden dunner en raken steeds meer verzwakt, met name in de onderarmen en -benen

Antisynthetase syndrome Genetic and Rare Diseases

Myositis zijn te wijten aan een ontsteking van de dwarsgestreepte spieren. Ze hebben verschillende oorzaken (kanker, infecties , spier, etc.). Zij worden gekenmerkt door pijn en verminderde spierkracht Sarcoidosis is a rare condition in which groups of immune cells form lumps, called granulomas, in various organs in the body. Inflammation, which may be triggered by infection or exposure to certain substances, is thought to play a role in the formation of granulomas Novel glycosaminoglycan precursors as anti-amyloid agents part II to sporadic inclusion-body myositis? voor hygiëne is de gemiddelde levensverwachting in de twintigste eeuw drastisch.

Vasculitis is a term used for a group uncommon diseases. Vasculitis is thought to be caused by abnormalities in the immune system and inflammation of the blood vessels. Vasculitis occurs in uncommon diseases. Signs and symptoms of the condition may include a rash, headaches, muscle pain, and serious diseases like seizures and strokes Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease that affects your lungs and other organs, too. This article explains what you can expect if you have it Multiple Sclerosis therapy Advantages of Stem Cell treatment for Multiple Sclerosis in Swiss Medica clinics: Side effects and rejection free (patient's very own stem cells from the abdomen and/or bone marrow are used). Avoidance of any allergic and immune reactions (patient's own cells suit chromosomal and genetic structure) Glycogen storage disease type V (also known as GSDV or McArdle disease) is an inherited disorder caused by an inability to break down a complex sugar called glycogen in muscle cells. A lack of glycogen breakdown interferes with the function of muscle cells

Full text of Gerson Therapy Handbook, 5th revision See other formats. Neuromusculaire aandoeningen, ofwel spierziekten, omvatten een groot aantal ziekten met verscheidenheid in oorzaak, symptomen en verloop. De meeste ziekten zijn zeldzaam, progressief en de.. Mirko Petrovic of Ghent University, Gent (UGhent) | Read 343 publications, and contact Mirko Petrovic on ResearchGate, the professional network for scientists

Infectious/Viral Myositis - Myositis Support and Understandin

Door de langere levensverwachting van de bevolking kan een ziekte als longfibrose ook bij meer. Crepitaties. patiënten - liever vroeger dan later - worden opgespoord. (myositis) and. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory disease that is characterized by an autoantibody response to nuclear and cytoplasmic antigens. SLE has protean manifestations and follows a relapsing and remitting course. More than 90% of cases of SLE occur in women, frequently starting.

Samenvatting - handige stamlijst voor de vgt/coschappen H27 - Dementie uit klinische neurologie Samenvatting Neurologie (M_BNEU12): college(s), hs 2 Recepten voor een goed gesprek H17 18 21 [neurologie en oogheelkunde] 2018 04 college strabologie neurooftamologie van Rijn Kuks H8,12,13,17,18,20,21,2 Hoe dat een steroïde gebruiker Spot. Bent u in het lichaam van de structuur-programma? Nog steeds geen goed resultaat voor uw inspanningen? Waarom? Umm, misschien vereisen extra aanvulling op uw initiatief te voltooien na dat. Nou, veel mensen voelen zich betrokken evenals bang om. Issuu is a digital publishing platform that makes it simple to publish magazines, catalogs, newspapers, books, and more online. Easily share your publications and get them in front of Issuu's. Mijn naam is Anton en ben 43 jaar, in april 2008 is bij mij de longziekte Longfibrose van het type NSIP geconstateerd. De eerste prognoses waren slecht, de ontwikkeling van ziekte ging zo snel dat er werd verwacht dat binnen een jaar de ziekte de dood zou volgen

• Als gevolg van de zwakte van de ademhalingsspieren is op den duur eerst nachtelijke en later 24-uursbeademing nodig. • De levensverwachting van patiënten die worden beademd ligt tussen hun twintigste en dertigste jaar, meestal als gevolg van complicaties ten gevolge van respiratoire insufficiëntie IBM is de afkorting voor inclusion body myositis: een ziekte van de spieren (myo=spier) die gepaard gaat met ontsteking (-itis). Onder de microscoop worden er naast een ontstekingsreactie ook insluitsels in de spiercellen gevonden, de zogenoemde inclusion bodies TECHNOLOGIE EN TECHNIEKEN IN DE NUCLEAIRE GENEESKUNDE Prof. dr. K. Goffin Afdeling Nucleaire Geneeskunde UZ Leuven - KU Leuven Herestraat 49, 3000 Leuven 016/34371 tentamen blok infectieziekten, afweer en ontstekingen 31 mei 2013 wat is waar over de heren epstein en barr? zij beschikten over een elektronenmicroscoop zi Kauwspier myositis (MMM) is een spierziekte die ontsteking veroorzaakt in de kauwspieren, de spieren gebruikt voor het kauwen, bij honden. Symptomen zijn doorgaans voorzien kaak pijn, overmatig kwijlen en zwelling van de kaakspieren. Chronische MMM kan leiden tot een onvermogen om te openen en sluiten van de mond, genaamd trismus

Een zeer zeldzame ziekte, progeria treft ergens van de ene in 4.000.000-1 in acht miljoen kinderen, en er is momenteel geen remedie bekend. Het heeft invloed op de kinderen van beide geslachten en alle etnische groepen. Patiënten hebben een zeer korte levensverwachting en zelden leven boven 16 Bij kinderen is deze aandoening meestal erger dan bij volwassenen. Zij wordt dikwijls gekenmerkt door een ernstiger verloop met hogere sterfte en weerstand tegen cortisonebehandeling, algemene aantasting niet alleen van spieren en huid, maar ook van andere organen, vooral het maag- en darmstelsel, hart of longen Sporadische 'inclusion body'-myositis komt op kinderleeftijd niet voor, en de symptomen van dermatomyositis verschillen in ernst bij kinderen en volwassenen, hetgeen gevolgen heeft voor de diagnostiek en de therapie. Myositis bij kinderen wordt daarom behandeld in een afzonderlijk hoofdstuk. 'Inclusion body'-myositis is in 1971 beschreven Kauwspieren myositis kan ook worden opgeroepen kauwspier myositis (MMM) of kauw- myositis. Historisch gezien is de ziekte ook wel eosinofiele myositis of atrofische myositis. Masticatory myositis is een auto-immuunziekte die de spieren die het mogel De levensverwachting is de laatste 40 jaar enorm verbeterd en is nu statistisch praktisch normaal (93 % overleving 10 jaar na de diagnose). Dit is op de eerste plaats toe te schrijven aan snelle diagnose en beter gebruik van medicatie. Zelfs nierlupus is omkeerbaar als er tijdig en voldoende intensief behandeld wordt

Een door trauma veroorzaakte contusie van het bot, waarbij tussen de compacta en het periost een hematoom ontstaat. Complicaties: callusvorming en myositis ossificans. 1.42 Tendovaginitis stenosans Als gevolg van veroudering kunnen de peesschedes van de oppervlakkige buigpezen naar de vingers stenoseren Maar de schrik is na de diagnosestelling meestal groot. Er is geen klant-en-klaar recept voor hoe u daar het beste mee kunt omgaan; uw persoonlijke omstandigheden spelen daar ook een rol in. In de brochure Myositis: ontstekingsachtige spierziekte, Omgaan met de ziekte staat onder meer een aantal ervaringsverhalen van mensen met een vorm van. Academia.edu is a platform for academics to share research papers

Een kind vaak gediagnosticeerd met de ziekte van de klieren die zweet en slijm, en symptomen zijn niet gedijen, buitensporige en aanhoudend hoesten en / of piepen en een abnormaal grote hoeveelheid slijmproductie. Terwijl een fatale ziekte, heeft de levensverwachting van een CF patiënt nu uitgebreid naar volwassenheid in sommige gevallen u aangeboden door het CIZ en www.thuiszorginholland.nl Protocol Indicatiestelling voor Huishoudelijke Verzorging Colofon Uitgave: Centrum Indicatiestelling Zorg, april 200 thuiszorg nodig ? www.thuiszorginholland.nl telefoon 023- 55 198 10 #LID 1043 A-opleidingen A-opleidingsbevoegdheden A-opleidingsbevoegdheid A-opleidingsklinie

Sikkelcelanemie is een erfelijke aandoening en duurt een heel leven nadat de diagnose is gesteld. Terwijl sikkelcelanemie is bekend voor het inkorten van de levensverwachting, door te werken met een ervaren gezondheidszorg team, kunt u sikkelcelanemie te behandelen en leiden een productief leven. Instructies Behandel sikkelcelanemi Waarde van een geneesmiddel bij zeldzame ziekte 1. Enkele kengetallen Aantal leden Nieuwe leden Aantal ziektebeelden Vrijwilligers Spierziekten Nederland Aantal afdelingen Bureaumedewerkers 8.979 604 122 247 24 22 (13,5 fte

Dermatomyositis - NORD (National Organization for Rare Disorders

Er kan sacromateuze degeneratie voorkomen. Andere tumoren die ontstaan bij NF1 zijn gliomen van de optische zenuw, astrocytomen van hersenen en ruggenmerg en maligne perifere zenuwtumoren. De gemiddelde levensverwachting is 10-15 jaar minder dan gemiddeld, maligniteit is de meest voorkomende oorzaak van overlijden Mag een myositis-patiënt een glas wijn drinken bij het eten, of misschien zelfs een borrel cognac drinken? Alcohol verzacht de spierpijn bij mijn myositis. Of moet men alle alcohol vermijden? Op de bijsluiter van sommige medicamenten staat dat alcohol de werking of de bijwerkingen ervan versterkt of soms dat ze de werking van het medicament.

De andere A betreft de lekkende hartklep. A = nog geen lekkende hartklep. Echter 50% van de Cavaliers heeft een lekkende hartklep voor het 5e jaar en dit loopt op tot 100% op 10-jarige leeftijd, als de Cavalier deze leeftijd al zou bereiken, daar de gemiddelde levensverwachting momenteel op 7,9 jaar ligt Zidovudine/lamivudine contributes to insulin resistance within 3 months of starting combination antiretroviral therap

Polymyositis en dermatomyositis. Ook bekend als PM, DM. Polymyositis (PM) is een chronische ziekte waarbij meerdere spieren, vooral in de bovenarmen en -benen, ontsteken Levensverwachting: 200 jaar oud. voortplanting: zaden, enten. De pijnboom is een van de meest waardevolle soorten coniferen in ons land. Het bereiken van 35-40 m hoog.

BRONVERMELDING VAN FIGUREN EN TABELLEN 591 Bronvermelding van figuren en tabellen Uit de oorspronkelijke editie Figuur 1.1. US Bureau of the Census, 1970 Census of Population: United States Summary, Genera Bộ bàn ghế hoa sắt nghệ thuật gồm: 01 bàn + 04 ghế: 13.700.000 đ. Màu sắc: Đen, trắng, xanh, đồng. Chất liệu: Hợp kim nhô

16-12-2018 Deze week in aflevering 132 - Johns Hopkins researchers find the cause of and cure for brain injury associated with gut condition - Later School Start Time Pays Off For Teens - Childhood hormone treatments may have spread Alzheimer's proteins - Two technicians found dead at Antarctica science station - How to discontinue antidepressants - High-dose antipsychotics place. Bekijk in deze symptomenzoeker wat andere zeggen over Myositis - Levensverwachting van enkele jaren Samen met slimme zoekalgoritmes (Kunstmatige Intelligentie) kun je kijken waar je klachten vandaan komen en wat je er tegen kunt doen Myositis. Bij bijna alle patiënten is er myositis, waarbij het even vaak gaat om polymyositis als om dermatomyositis.4-7 9 Meestal is het klinische beeld duidelijk met een proximale spierzwakte, myalgie, een verhoogde serum-CK-activiteit, een elektromyografisch beeld met myopathische afwijkingen en spontane activiteit, en de aanwezigheid van ontstekingsinfiltraten in skeletspierweefsel.1 Myositis is een weeskind ziekte. Er is geen gespecialiseerd centrum in Nederland. Veel artsen krijgen er zelden of nooit mee te maken. Er komt bij dat er geen goed inzicht is in de ziekte. Aannames uit het verleden blijken steeds weer niet te kloppen. Ik heb het idee dat Myositis regelmatig een diagnose is 'bij gebrek aan beter'

Antisynthetase syndrome - Wikipedi

In het geval van het antisynthetase syndroom zijn de antistoffen vooral gericht op bepaalde enzymen die voorkomen in spiercellen en cellen in de longen. De ziekte leidt daarom vaak tot ontsteking van de spieren (myositis) en longontsteking. Maar ook andere onderdelen van het lichaam kunnen aangetast zijn, zoals bijvoorbeeld de gewrichten Op ziekenhuis.nl vind je begrijpelijke informatie over ziektebeelden, behandelingen, onderzoeken en medicijnen. Ook kun je hier eenvoudig alle ziekenhuizen in Nederland vinden Symptomen De voornaamste kenmerken van polymyositis zijn: Koorts en algemeen ziektegevoel. Spierpijnen. Spierzwakte. Gewrichtspijn. Hoest en kortademigheid bij aantasting van de hartspier of ademhalingsspieren en bij longaantasting Dermatomyositis is een auto-immuunaandoening waarbij de patiënt huiduitslag en spierproblemen heeft. De arts behandelt de spieren en de huid bij de aandoening Myositis. Een ontsteking van de kauwspieren heeft vaak een immunologische achtergrond. In eerste instantie zijn de kauwspieren aan beide kanten verdikt en pijnlijk. Een behandeling kan de hond snel helpen. In een later stadium verdwijnen de kauwspieren en krijgt de kop een andere vorm (de hond heeft een punthoofd)

Myositis disease Britannica

De tweede groep honden zijn jong tot middelbare leeftijd en hebben of meer skeletspier problemen of juist de combinatie met de slikproblemen. Afhankelijk van de plaats en de vorm myositis kunnen de meest voorkomende symptomen zijn: verminderd uithoudings vermogen, spierzwakte, slikproblemen, spierpijn, kreupel lopen/ stijfheid en speekselen Het antisynthetasesyndroom is een zeldzaam syndroom, geassocieerd met interstitiële longziekte, dermatomyositis, polymyositis en andere auto-immuunziekten. De aandoening komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen Is ALS erfelijk? Omgaan met een spierziekte. Lees hoe anderen een spierziekte ervaren, bijvoorbeeld AMC, CIAP en MGUS-pnp, HMSN, LGMD of myositis. In het onderzoeksoverzicht vindt u de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van wetenschappelijk onderzoek, gepresenteerd tijdens het internationale Parent Project Onlus-congres. 302 Found

Polymyositis and Dermatomyositis - Cedars-Sina

Mensen met IBM hebben gemiddeld genomen als groep grofweg dezelfde levensverwachting als de gemiddelde Nederlander. Je leeft dus niet korter met IBM. Maar, als [ Omgaan met een spierziekte. Lees hoe anderen een spierziekte ervaren, bijvoorbeeld AMC, CIAP en MGUS-pnp, HMSN, LGMD of myositis. In het onderzoeksoverzicht vindt u de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van wetenschappelijk onderzoek, gepresenteerd tijdens het internationale Parent Project Onlus-congres Kernboodschappen. Stel de diagnose polymyalgia rheumatica (PMR) bij patiënten ouder dan vijftig jaar met:* bilaterale pijn en stijfheid in nek en schoudergordel en/of heupgordel, met door de pijn veroorzaakte bewegingsbeperking, die gerekend vanaf het moment van de eerste klachten langer dan vier weken bestaan, én* ochtendstijfheid > 60 minuten, én* BSE > 40 mm/uur Sclerodermie betekent verharding van de huid.Meestal wordt de systemische vorm van sclerodermie bedoeld (systemische sclerodermie).Systemische sclerodermie wordt ook wel onderverdeeld in een milde vorm (limited systemic sclerosis), met een gunstig verloop en vaak klachten die worden samengevat met het acroniem CREST syndroom, en een ernstige snel progressieve vorm (diffuse systemic sclerosis. Myositis. Bij Myositis zorgt een ontsteking ervoor dat spiercellen aangetast worden. Lees alle nodige informatie zoals oorzaken, gevolgen en oplossingen op de pagina over Myositis. Deze pagina is nog niet gereed. Poliomyelitis. Poliomyelitis, ook wel bekend als polio, is een aandoening dat door een virus veroorzaakt wordt

Dermatomyositis, polymyositis en sporadisch 'inclusion body'- myositis - 2005 De myositiden vormen een groep van verwante ziekten. De richtlijn was vanaf het begin bedoeld voor de drie ziektebeelden die in de titel worden genoemd Een zeer ernstige vorm van auto-immuun ziekte is Myositis, dit is letterlijk vertaald, een ontsteking van de spieren. De eerste symptomen zijn, dat het lijkt of de hond gewicht verliest, de hond heeft vage spierpijnen, springt niet graag ergens tegen op, piept bij het maken van bepaalde bewegingen Het linker bloedvat is normaal en bevat een normale samenstelling van bloedcellen (vooral rode bloedcellen). In het rechter bloedvat is een indringer aanwezig, waar het immuunsysteem op reageert: er zijn uiteenlopende cellen van het immuunsysteem te zien die de indringer aanpakken Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is een erfelijke aandoening. Bij FOP veranderen spieren en bindweefsel (weefsel dat het lichaam steun geeft zoals pezen en banden) geleidelijk in bot Begeleid door progressieve spierzwakte, met inbegrip - van de gladde spieren van de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel, evenals dwarsgestreept spierweefsel van het hart. Hij nam nota van de nederlaag van de gewrichten en verkalking. Juveniele dermatomyositis myositis bevestigd na detectie van antilichamen in het bloed Ik schreef ooit een stukje met als titel: Ieder zijn/haar eigen Myositis'. En zo ervaar ik het ook. Na ruim 7 jaar PM en diverse contacten merk hoe verschillend Myositis zich bij verschillende mensen kan uiten en hoe groot of hoe klein de gevolgen voor je dagelijks leven kunnen zijn. Misschien kun je ook wat ervaringen lezen op Iemand Zoals Ik.