Home

Chromosoom 20 afwijking

Chromosoom 20 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 64 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor ongeveer 2 procent van het totale DNA in cellen.. Op chromosoom 20 zijn 24 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen Chromosoom-20 is het grootste van de drie, en bestaat uit ongeveer zestig miljoen basen, oftewel zestig miljoen basisbouwstenen. De precieze volgorde daarvan is nu bepaald. Slechts van vier stukjes van chromosoom-20, samen nog geen 320.000 bases (minder dan een half procent), is de basevolgorde nog. ADNP syndroom is een aandoening die ontstaat als 1 van de 2 exemplaren van het ADNP-gen (op chromosoom 20) niet meer goed werkt.. Hieronder kunt u terecht voor een folder en andere informatie voor ouders met een kind met het ADNP syndroom, voor mensen die iemand in hun omgeving kennen met deze aandoening en voor artsen Maternal uniparental disomy of chromosome 20 (upd(20)mat) has been reported in twelve patients [1], three of whom also had mosaicism for complete or partial trisomy of chromosome 20. All patients with upd(20)mat had intrauterine and postnatal growth retardation, and prominent feeding difficulties with failure to thrive often requiring gastric.

Chromosome 20 trisomy, (also called trisomy 20) is a condition in which a fetus or individual has an extra full or partial copy of chromosome 20 in some or all of of his/her cells. An extra full copy of chromosome 20 in all of a person's cells is rare, and almost all fetuses with this do not survive past the first trimester of pregnancy Tijdens een nieuwe zwangerschap kan door middel van een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie onderzocht worden of de baby ook een afwijking heeft op chromosoom 22q11. Ook kan er met behulp van de 20-weken echo gekeken worden of dit kindje een hartafwijking of een gespleten gehemelte heeft. Kinderen van kindere Soms is er iets mis met de bouw van een chromosoom zelf. Het gaat om een deletie, duplicatie, translocatie, inversie en insertie. Bij sommige kinderen ontstaat dan een aandoening. Lees het verhaal van John. Hij had achteraf liever niet geweten dat zijn dochter een chromosoomafwijking heeft. Heb je een vraag

Chromosoom 20 - Wikipedi

Chromosoom-20 is ontrafeld De Volkskran

  1. Wij zijn in principe de enige met deze afwijking, omdat hij willekeurig is. Maar er zijn bepaalde syndromen die allemaal hetzelfde chromosomenpatroon hebben. Down is de bekendste, ook wel Trisomie 21. Down wordt namelijk veroorzaakt doordat het 21ste chromosoom in drievoud aanwezig is, in plaats van twee stuks
  2. Chromosome 2 is the second largest of the 46 chromosomes found in human cells. Chromosome 2 spans 243 million base pairs and makes up around 8% of the total DNA present within our cells
  3. What is ring chromosome 20 syndrome? Ring chromosome 20 syndrome (RC20) is one of a number of chromosomal disorders associated with difficult to control epilepsy
  4. Bij 75% van de kinderen met een trisomie 13 is het extra chromosoom als losse kopie aanwezig in de cel. Dat extra chromosoom is dan vaak het gevolg van een fout bij het verdelen van de chromosomen in de eicellen van de moeder of zaadcellen van de vader
  5. Onder de 62 ziekteveroorzakende genen op chromosoom 7 zitten twee klassiekers: gen voor cystische fibrose en voor leptine. Op de chromosomen 5, 8 en 19 liggen genen die waarschijnlijk een rol spelen bij de koortsstuipen die kleine kinderen soms krijgen. In Europa maken 2 tot 5% van de peuters ooit een koortsstuip door, maar in Azië is het wel 20%
  6. McCune-Albright Syndroom (MAS), Polyostotic Fibrous Dysplasia, fibreuze dysplasie, een zeldzame stofwisselingsziekte, met een afwijking in het GNAS1 gen, gekenmerkt door een overproductie van hormonen, met café-au-lait vlekken, skelet dysplasie en premature puberteit, een spontane genetische afwijking
  7. Ring chromosome 20, ring-shaped chromosome 20 or r(20) syndrome is a rare human chromosome abnormality where the two arms of chromosome 20 fuse to form a ring chromosome.The syndrome is associated with epileptic seizures, behaviour disorders and mental retardation

Chromosoom 5 is submetacentric. Dit betekent dat centromere die gewoonlijk het centrale punt van een chromosoom vormt, vanaf het centrum ligt, die één zijde van het chromosoom langer maken dan andere. Het chromosoom deelt een 99% gelijkenis met chromosoom 5 die bij chimpansees wordt gevonden. Het Menselijke Project van het Genoo Hierbij zijn er drie chromosomen met nummer 21 in plaats van twee chromosomen met nummer 21. Daarom het het Downsyndroom ook wel 'trisomie 21'. Andere vaker voorkomende afwijkingen zijn trisomie 13 en trisomie 18, waarbij er respectievelijk een chromosoom nummer 13 en 18 teveel aanwezig zijn Een chromosomale afwijking is, zoals de naam al duidelijk aangeeft, een afwijking die betrekking heeft op de chromosomen. Dit kan zowel een afwijking zijn in het aantal chromosomen (numerieke afwijkingen), als een afwijking in de structuur van chromosomen (structurele afwijkingen)

ADNP syndroom Zeldzame Chromosoomafwijkinge

Kinderen met een chromosomale afwijking of chromosoomafwijkingen hebben één of meer chromosomen teveel, of één chromosoom te weinig, of een stuk van een chromosoom teveel, of een stuk van een chromosoom te weinig, of een combinatie van deze afwijkingen. Vaak komt dit doordat de eicel (of de zaadcel) al een chromosoom teveel of te weinig had Het Patausyndroom, verder te noemen trisomie 13, is een ernstige chromosoomafwijking, die slecht met het leven verenigbaar is. Het betreft ongevver 1: 5000 levend geboren kinderen. Veel kinderen met deze afwijking overlijden tijdens de zwangerschap of in de eerste dagen tot weken na de geboorte Met een zeldzame afwijking kun je helaas niet in de toekomst kijken en je bent of te positief, of juist te negatief. gr carla (carla.slooter@gmail.com, in verband met spam, alleen even via dit adres, daarna antwoord ik je via een ander mailadres Als je bijvoorbeeld naar een andere chromosoomafwijking kijkt, het syndroom van Down, dan zie je dat, met dezelfde afwijking, de onderlinge verschillen tussen mensen met het syndroom van Down enorm zijn. Dus zelfs daarbij kun je weinig zeggen over de toekomst van een kind

Het Y-chromosoom zou een restant zijn van een in de loop der evolutie steeds verder afgebrokkeld X-chromosoom tot een chromosoom met alleen een Sex Determining Region. Maar nu blijken er toch 78 verschillende genen op het Y-chromosoom te liggen. Toegegeven: de meeste daarvan zijn alleen actief in de testis van de man Bij het beenmergonderzoek heeft de arts beenmergcellen afgenomen. Zo kunnen (grote) afwijkingen aan de chromosomen uit deze cellen worden onderzocht. Ongeveer de helft van de MDS-patiënten heeft veranderingen in de chromosomen van de beenmergcellen Chromosome 4 is the fourth largest of the 23 pairs of chromosomes in humans. Chromosome 4 is made up of over 186 million base pairs, the building blocks of DNA which are tightly packed and super.

Ring chromosome 20 syndrome is caused by a chromosomal abnormality known as a ring chromosome 20 or r(20). A ring chromosome is a circular structure that occurs when a chromosome breaks in two places and its broken ends fuse together. People with ring chromosome 20 syndrome have one copy of this abnormal chromosome in some or all of their cells Al sinds dat we samen zijn weten we dat hij drager is van een chromosoom afwijking. Hij is drager, maar heeft geen afwijkingen door deze chromosoom afwijking. Zijn broertje (overleden ten gevolge van) had wel de uiterlijke en fysieke kenmerken van de chromosoom afwijking. Dit wil zeggen, epileptische aanvallen, spastisch, 24/7 zorg afhankelijk

upd(20)mat Syndrome European Network for Human Congenital

Tot nu toe zijn 131 genen op chromosoom 1 gevonden die de oorzaak van een ziekte kunnen zijn als er een foutje in is geslopen. Enkele aan chromosoom 1 gebonden ziekten zijn: maculadegeneratie bij. Homepage › Forums › Zwanger worden › Zwanger worden na een miskraam › chromosoom nr 18 ons kindje is niet levensvatbaar Dit onderwerp bevat 3 reacties, heeft 4 stemmen, en is het laatst gewijzigd door Nynke80 8 jaren, 8 maanden geleden

In 1992 werd voor de eerste maal uniparentele disomie in verband gebracht met tot de placenta beperkt mozaïcisme.20 Bij een patiënt met het Prader-Willi-syndroom werd maternale uniparentele disomie voor chromosoom 15 aangetoond. Prenataal was er bij de vlokkentest een trisomie 15 gevonden en analyse van gekweekte vruchtwatercellen liet een. Kinderen met een afwijking aan 11q zijn zeldzaam. Iin Nederland zijn er circa 20 tot 25 kinderen met deze chromosoom- afwijking. Dit is het probleem van 11q, er is weinig bekend. Van het Down syndroom (ook een chromosoom afwijking) is veel meer bekend 20 weken echo of Structureel Echoscopisch Onderzoek (SEO) De 20 wekenecho kan worden gemaakt tussen de 18 en 22 weken zwangerschap. Bij deze echo is het mogelijk om de organen van de baby te beoordelen. Er wordt gekeken naar hersenen, schedel, aangezicht, wervelkolom, hart, maag, darmen, nieren, blaas en ledematen

tussen cellen met en zonder extra chromosoom 9. Er is geen duidelijk verband tussen deze ver-houding en de mate waarin iemand de de ken-merken van mozaïek trisomie 9 toont. Bovendien kan het aantal cellen met een extra chromosoom 9 variëren in verschillende weefsels, en bijvoor-beeld in het bloed anders zijn dan in de herse-nen An interstitial deletion of the long arms of chromosome 20, del(20)(q), is frequent in the bone marrow (BM) of patients with myelodysplastic syndromes (MDS), acute myeloid leukemia (AML), and myeloproliferative neoplasms (MPN), and it is recurrent in the BM of patients with Shwachman-Diamond syndrome (SDS), who have a 30-40% risk of developing MDS and AML

Chromosome 20 trisomy Genetic and Rare Diseases Information

Six cases of epilepsy associated with ring chromosome 20 are presented. The study of these cases and 20 cases reported in the literature revealed that they constitute a distinct epileptic syndrome. Hi everyone, Molly here! Today is Purple Day, a day we wear purple to show our support for people and animals with epilepsy all over the world. I am wearing purple to show my support for my pawsome big brother @monty_happiness and for everyone in the entire world who is diagnosed with epilepsy or who have loved ones affected by it The finished sequence of human chromosome 20 comprises 59,187,298 base pairs (bp) and represents 99.4% of the euchromatic DNA. A single contig of 26 megabases (Mb) spans the entire short arm, and. Chromosoom 4 is een relatief groot chromosoom. Ieder chromosoom heeft een korte (p) arm en een lange (q) arm. Mensen met een 4q duplicatie hebben één intact chromosoom 4, maar in het andere chromosoom 4 is een stuk van de lange arm dubbel en dit kan hun leervermogen en lichamelijke ontwikkeling beïnvloeden

Kinderneurologie.e

Chromosome 15 360 Desire Dubounet. Loading... Unsubscribe from Desire Dubounet? 20:32. Orange Box Ceo 4,107,762 views. 20:32. Understanding Chromosomal Translocation. De afwijking komt niet tot uiting, omdat er ook nog een normale (gezonde) kopie van dit erfelijk materiaal aanwezig is. Maar de erfelijke afwijking wordt wel doorgegeven en kan in een latere generatie problemen veroorzaken, bv. wanneer twee ouders drager zijn voor dezelfde afwijking oorzaakt door een 45,X-karyotype. In de overige gevallen bestaat er een structurele afwijking van één X- (of Y-)chromosoom of mozaïcisme (mozaïcisme bij het Turner-syndroom betekent dat verschillende cellijnen zowel met een normaal 46,XX-chromosomenpatroon als met ee APPLY TO BECOME A MEMBER. If you would like to register on our confidential database for a Unique Family Membership or for a Professional Membership please complete the application form below and make sure to tick/check the consent box or we'll not be able to contact you This page was last edited on 30 July 2018, at 13:58. All structured data from the main, property and lexeme namespaces is available under the Creative Commons CC0 License; text in the other namespaces is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License; additional terms may apply

Chromosoomafwijkingen Erfelijkheid

Chromosoom - Wikipedi

De laatste jaren is met name de DNA-diagnostiek in opkomst: steeds meer ziektebeelden blijken genetisch bepaald en voor een aantal ziektes is gevonden dat een klein stukje chromosoom, het gen, niet goed functioneert. Een voorbeeld is de taaislijmziekte, een genetische afwijking van een gen van chromosoom nummer 7 Maya was born 12/6/2006 not 2008. This is a story of Maya who has a chromosome abnormality. She has a gross motor delay in which she isn't walking or crawling. She also has partial hearing loss. Het Potocki-Lupski syndroom (PTLS) is een vrij zeldzame genetische afwijking. Maar weinig mensen hebben ervan gehoord, terwijl 1 op de 20.000 mensen PTLS zou hebben. In Nederland zijn inmiddels enkele tientallen kinderen gediagnosticeerd. De meeste informatie op het web over PTLS is echter Engelstalig Ik denk dat je helemala niets hoeft te verwachten van de uitlsag. Het komt zo zelden voor dat er daadwerkelijke en erfeleijke chromosoom afwijking wordt gevonden na het krijgen van een miskraam. De kasn op een miskraam is 10 a 15 %, en zelfs na meerdere miskramen heb je iedere keer weerdiezelfd ekans Gen voor autisme op chromosoom 11. Door onze redactie wetenschap. rotterdam, 20 febr. De grootste ooit uitgevoerde speurtocht naar autisme-veroorzakende genen wijst vooral naar chromosoom elf

Mijn leven met een chromosoom afwijking. Auteur admin Geplaatst op 20 februari 2017 20 maart 2017 Categorieën Uncategorized Laat een reactie achter op Ik wil OOK. -> echografische afwijking -> verhoogde triple test ( enzymen moeder meten) -> nekoedeem (vocht in nek) aanwezig in 10 procent van de zaadcellen en 20 procent van de eicellen - frequente oorzaak bij spontaan miskraam (50 procent) - o,5 - 1 procent levengeborenen heeft chr afwijking 2.2.2 VERSCHILLENDE TYPES CHROMOSOMALE AFWIJKINGE Het is een erfelijke afwijking in het aantal geslachtschromosomen. Bij geestelijk gehandicapten komt het iets vaker voor. De kenmerken zijn onder andere een langere lichaamslengte en soms dyslexie. Het syndroom wordt niet doorgegeven aan de kinderen maar kan wel zorgen voor andere erfelijke afwijkingen bij de kinderen. X en Y chromosoom

Wetenschappers denken te weten hoe het komt dat honden zo vriendelijk en sociaal zijn richting mensen. De reden is een genetische afwijking, die ook voorkomt bij mensen Het Down syndroom ontstaat door een afwijking in het erfelijk materiaal. Elk mens heeft normaal gesproken 46 chromosomen in elke cel. Deze bevatten de genen die samen alle erfelijke eigenschappen bepalen. Chromosoom 21 is in alle cellen van het lichaam in tweevoud aanwezig, maar bij het syndroom van Down is het in drievoud aanwezig

Er zit een stuk van een chromosoom vast aan een ander chromosoom (translokatie) Er is een foute DNA-code ergens op een chromosoom aanwezig (mutatie) De chromosomen uit een bepaald paar zijn beide van moeder óf vader afkomstig (uniparentele disomie) Risico op een kind met een aangeboren of erfelijke afwijking Iemand met een afwijkend chromosoom 22 kan deze afwijking wél aan zijn kinderen doorgeven. Die kans bedraagt 1 op 2. De drager heeft immers één afwijkend chromosoom 22 en één normaal. Wanneer het chromosoom met de fout doorgegeven wordt, erft het kind de afwijking. In het andere geval niet

Bij fragiele X is er sprake van een afwijking in het X-chromosoom. Die afwijking is zichtbaar te maken als insnoering, een breekbare plaats in het chromosoom. Genenonderzoek laat zien dat in het X-chromosoom dezelfde DNA-code steeds weer wordt herhaald. Op zich is dat normaal In het internationale tijdschrift Genetics in Medicine zijn de eerste Nederlandse resultaten gepubliceerd over de betekenis voor de gezondheid van moeder en kind van zeldzame chromosoomafwijkingen anders dan trisomie 21, 18 en 13, die zijn gevonden met de NIPT 'der' staat voor derivative chromosome. In dit geval bevindt de extra chromosoom 21 zich op chromosoom 13, waardoor chromosoom 13 eigenlijk bestaat uit 13 + 21 en je daarnaast nog 2 normale 21-chromosomen hebt. In totaal blijft het aantal dus 46 met drie 21-chromosomen, alleen zitten er twee aan elkaar 'geplakt'

Trisomie 18 (Edwards syndroom) Mens en Gezondheid: Aandoeninge

Study 26 chromosoomafwijkingen flashcards from Sophie S. on StudyBlue. Snelle manier om op Down te screenen, complementair DNA aan chromosoom 21 plakken (down specific region), met fluorescentie kijken hoeveel stipjes. kan binnen 2 dagen - 20% - mosaicisme - 30% - structurele afwijkingen v chromosoom X: Term. wat is het fenotype bij een gebalanceerde chromosoom afwijking? Definition Dit zijn afwijkingen die alleen in de placenta (moederkoek) zitten en niet in het kind. Om te weten of de afwijking ook in het kind zit, is een vruchtwaterpunctie of een vlokkentest nodig. Als de afwijking alleen in de placenta zit, is het kind zelf meestal gezond. Maar het kind kan wel groeiproblemen krijgen, omdat de placenta niet goed werkt Uit alle studies die tot nog toe gedaan zijn blijkt dat er bij paren met een vruchtbaarheidsstoornis geen enkel verschil is tussen kinderen die spontaan zijn verwekt en kinderen na IUI, IVF of ICSI. De follow-up gegevens bestrijken een periode van 20 jaar. Waar nog geen uitspraken over gedaan kunnen worden is over de vruchtbaarheid van de ICSI.

chromosomale aandoeningen inleiding vermoeden van een chromosomale afwijking in volgende gevallen: herhaald miskraam (meer dan 3 keer): ouder is drager van Samenvatting H000610 H000610 14 Mar 2018 - StuDoc De genetische basis van de zeldzame hersenaandoening Volendamse ziekte is bekend. Na tien jaar speuren hebben onderzoekers van het AMC mutaties gevonden in drie genen, die onderdeel zijn van een groot enzymcomplex Om bevruchting van de eicel door een zaadcel mogelijk te maken, moeten de voortplantingsorganen intact zijn. Bij ongeveer 5% van de vrouwen is een afwijking van de eierstokken, eileiders of baarmoeder de oorzaak van de ongewenste kinderloosheid. Meestal zijn die afwijkingen erfelijk en komen ze in verschillende vormen voor Afwijkingen op chromosoom 9 de boosdoener bij PDS? Bij Prikkelbare darmsyndroom (PDS) hebben mensen buikklachten zoals een opgeblazen gevoel, obstipatie dan wel diarree, zonder dat daar een duidelijk aantoonbare lichamelijke afwijking bij wordt gevonden. Tot op heden tasten we nog in het duister waardoor PDS wordt veroorzaakt

Edwardssyndroom, trisomie 18 Mijn Kinderart

Dat betekent dat het extra chromosoom niet in elke cel aanwezig is, maar slechts in een deel van de cellen. Deze variant ontstaat niet bij de celdeling van de eicel of de zaadcel, maar door een fout in de eerste celdelingen van het embryo. Vaak hebben dragers van deze afwijking minder kenmerken van het Downsyndroom dan mensen met trisomie 21 Chromosome 18: Genes, Leukemias, Solid Tumors, and Cancer-Prone Diseases located on Chromosome 18 reviewed and published in the Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematolog P 53 Biologie maart 2008 5 havo Afwijking aan gen, chromosoom of genoom Doel van de opdracht: Informatie inwinnen uit verschillende bronnen en tot een leesbaar geheel maken volgens de onderstaande aanwijzingen

In geval van het syndroom van Down is de afwijking trisomie 21. Dit wil zeggen dat een extra chromosoom 21 aanwezig is in de cellen van de patiënt: in plaats van 2 chromosomen 21 heeft het getroffen individu 3 chromosomen 21. Andere ziekten kunnen het gevolg zijn van het ontbreken van een (stukje van een) chromosoom Uiteraard is onderzocht in welk chromosoom de afwijking ligt. Bij circa 70% van de patiënten zijn afwijkingen in een gen genaamd JAG1 aantoonbaar. Het gen ligt op chromosoom 20, locatie 20p12 Dit Ph-chromosoom leidt tot de productie van een eiwit met tyrosine kinase activiteit (BCR-ABL), wat verantwoordelijk is voor het ontstaan van de CML. Het Philadelphia chromosoom is overigens niet uniek voor CML, ook bij 20% van de volwassen ALL patiënten wordt deze chromosoom afwijking gevonden. De oorzaak van CML is onbekend Per jaar worden in Nederland 1.300 tot 1.400 baby's geboren met een hartafwijking. Er zit veel verschil in de ernst van een aangeboren hartafwijking. Aangeboren hartafwijkingen worden vaak ontdekt tijdens de 20-wekenecho. Sommige aandoeningen worden pas later ontdekt Het embryo groeit dan niet verder en wordt afgestoten. Vrouwen kunnen na een aantal miskramen een grotere kans hebben op een nieuwe miskraam en bij deze vrouwen kan een achterliggende oorzaak/aandoening waarschijnlijk iets vaker voorkomen. Toch wordt maar bij ongeveer 15-20% van de paren een duidelijke oorzaak gevonden voor de herhaalde miskraam

Een chromosoomafwijking - 2WM

Sem, onze oudste zoon is inmiddels 21 jaar en we weten sinds zijn 4e levensjaar dat hij een chromosomale afwijking op chromosoom 15 heeft. In de medische wetenschap wordt dit tegenwoordig ook wel IDIC15/47/q12 of een Inversie duplicatie 15/47/q12 genoemd Je bent 20 jaar en je hebt je vader gezond gezien tot een tiental jaren geleden; toen begon hij langzaam af te takelen. Welke kans heb jij om de ziekte te krijgen? Je vader heeft op één chromosoom 4 (autosomaal, want het verantwoordelijke gen ligt op een lichaams-chromosoom) het afwijkende huntingtine-gen. De ziekte is dominant en komt dus.

Prenatale screening kan plaatsvinden in een ziekenhuis of in een eerstelijns echoscopisch centrum, mits deze instanties aan een aantal voorwaarden voldoen. Prenataal Screeningscentrum Noord-West Veluwe is gecertificeerd voor het verrichten van o.a. de 20-weken echo (SEO) en de combinatietest 16p11.2 Het chromosoom dat erbij betrokken is, is nummer 16 en de band heeft nummer 11.2 op de korte (p) arm. (29673954-30198600)x1 Alle basenparen van een chromosoom zijn genummerd vanaf de top van het chromosoom, ofwel het uiteinde van de p-arm. Hier ontbreekt het DNA tussen de basenparen 29.673.954 en 30.198.600 dwaling, afwijking - Woordfeit: Het Nederlands heeft aberratie ofwel direct uit het Latijn overgenomen, ofwel via het Franse aberration. Het Latijnse aberratio is afgeleid van het werkwoord aberrare `afdwalen`, dat bestaat uit het voorvoegsel ab `weg` en errare `dwalen`. Dat laatste werkwoord heeft onder me.. Via chromosoom onderzoek (de zogenaamde cytogenetische testen) worden bij ongeveer de helft van de MDS patiënten chromosoom veranderingen in de beenmergcellen waargenomen. Patiënten met deleties van chromosoom 5 of 20, maar niet van andere chromosoom veranderingen hebben meestal een relatief gunstige prognose Als we bij een vruchtwaterpunctie alleen een snelle test (QFPCR-test) uitvoeren, kijken we alleen naar veelvoorkomende afwijkingen die te maken hebben met chromosoom 13, 18 en 21 en naar afwijkingen van de geslachtshormonen. Afnemen van het vruchtwater Bij een vruchtwaterpunctie nemen we met een naald vruchtwater af via de buikwand De meeste kinderen overlijden tijdens de zwangerschap of kort na de geboorte. Ongeveer 10 tot 20 op de 100 (10% tot 20%) van de kinderen met trisomie 13 blijft langer dan één jaar in leven. Dit is de publiekstekst van erfelijkheid.nl. Lees de publiekstekst helemaal of bekijk alleen de links naar informatie voor artsen hieronder

populær: